西替利嗪联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果探究_论文

发布于:2021-11-27 22:41:06

254 ?? ?? Mod Diagn Treat? 现代诊断与治疗? 2018? Jan 29(2) 老年高血压临床疗效显著,可明显降低患者血压。本 研究结果还显示,观察组不良反应发生率与对照组 相比,无明显差异 (P>0.05),提示联合硝苯*娇厥 片及贝那普利治疗老年高血压,不会增加不良反应 发生率,具有较高安全性。当患者血压得到控制后, 其头晕头痛症状消失或缓解,且无其他严重药物副 作用,患者日常生活不受影响,生活质量随之提高。 本研究结果显示,观察组治疗后 SF-36 评分显著高于 对照组 (P<0.05),硝苯*娇厥推媳茨瞧绽商 高老年高血压患者生活质量。 综上所述,硝苯*娇厥推媳茨瞧绽瘟 老年高血压临床疗效显著,可显著降低患者血压,提 高患者生活质量,且不会增加不良反应发生情况,安 全性较高,值得推广。 参考文献: [1] 杨绍鹏 , 季? 芳 . 硝苯*搅媳茨瞧绽瘟评夏旮哐沟牧俅惭 究[J]. 现代药物与临床 , 2017,32(4):597-601. [2] 郭茂华 . 贝那普利联*甭鹊*蕉岳夏旮哐够颊叨沟挠? 响[J]. 中国老年学杂志 ,2013,33(20):4971-4972. [3] 訾? 强 . 中 国 高 血 压 防 治 指 南[M]. 北 京:人 民 卫 生 出 版 社 ,2006: 103-112. [4] 朱? 艳,张志斌,张? 慧,等.硝苯*娇厥推胙嗡岜茨瞧绽嫌 用治疗老年高血压疗效分析[J]. 陕西医学杂志 ,2016,45(8):1068-1069. [5] 曾? 军 . 硝苯*娇厥推宰≡荷鲂愿哐够颊叩牧菩Ч鄄欤跩]. 世 界临床药物 ,2014,35(6):364-366. [6] 黄伟军 , 冯炎锋 , 吕伟垣 . 氯沙坦联合硝苯*蕉岳夏旮哐购喜⑻ 尿病患者血压及尿微量蛋白的影响[J]. 中国老年学杂志 ,2015,35(2):? 510-511. [7] 杨红霞 , 贺晓燕 , 齐晓辉 , 等 . 硝苯*娇厥推咸婷咨程苟岳夏 高血压患者动态血压及左室舒张功能的影响[J]. 现代生物医学进 展 ,2015,15(5):866-869. [8] 彭晓辉 . 硝苯*交菏推媳茨瞧绽瘟聘哐购喜⒙陨霾〉 临床疗效及对硝苯*交菏推┐ρУ挠跋煅芯浚跩]. 实用心脑 肺血管病杂志 ,2016,24(1):70-72. 收稿日期:2017-12-27 西替利嗪联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床效 果探究 尹晓静(郑州瑞龙医院,河南? 郑州? 450100) 摘要:目的? 研究西替利嗪联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法? 抽取 2016 年 3 月 ~2017 年 1 月在我院接 受治疗的 84 例支气管哮喘患者作为研究对象,随机将其分为对照组与观察组,各 42 例。给予对照组抗感染、解痉* 喘等治疗,并雾化吸入舒利迭,观察组在此基础上口服西替利嗪,两组患者均持续治疗三个月,三个月后将两组的治 *峁卸员取=峁? 对照组在喘息、气促、心率加快、肺部有哮呜音及湿性啰音等持续时间上均比观察组长, 且 PEF、FEV1 值明显低于观察组;观察组临床治疗总有效率为 95.24%,较对照组的 76.19% 高,数据数据对比差异显 著,存在统计学意义 (P<0.05)。结论? 西替利嗪联合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效显著,不仅有效提高了患者的治疗 总有效率,还有利于缩短其各项临床症状缓解时间,值得临床治疗中推广运用。 关键词:支气管哮喘;西替利嗪;舒利迭 中图分类号:R562.25 文献标识码:B 文章编号:1001-8174(2018)02-0254-02 支气管哮喘是呼吸科中常见的慢性疾病,其特 点主要有三个,分别是反复性、长期性、临床症状复 杂等,发病原因主要有:(1)食品药物变应原、室内变 应原、职业变应原等因素所致;(2)具有较长的吸烟史 以及呼吸系统病毒感染者均易导致该病的发生[1]。 该病病发时的临床症状主要表现为呼吸困难、哮喘、 咳痰等,若不及时医治,待病情恶化时将会导致患者 死亡,因此医学上迫切需要为该疾病研发出有效的 治疗方法[2]。在临床治疗中,支气管哮喘的有效治疗 方式主要以药物治疗为主,西替利嗪与舒利迭均是 治疗该疾病的常用药物,本文现将于本院收治的 87 例支气管哮喘患者作为研究对象,通过对西替利嗪 联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效进行观察。 报道如下。 1? 资料与方法 1.1? 一般资料? 抽取84例2016年3月~2017年1月在 我院医治的支气管哮喘患者,按不同的治疗方法分为 两组 ( 观察组和对照组 ),各 42 例。其中,观察组中男 女 均 为 21 例;患 者 的 年 龄 3~70(45.19±4.24) 岁;病 程 1~11(6.08±1.12) 年。对 照 组 中 男 20 例,女 22 例;患 者 年 龄2~72(45.15±4.16)岁;病 程0.5~10(6.16±1.23)年。 观察组和对照组的性别、年龄、病程等资料差异无显 著性 (P>0.05),具有可比性。 纳入标准:本次研究所选患者均符合支气管哮 Mod Diagn Treat? 现代诊断与治疗? 2018? Jan 29(2) 255 ?? ?? 喘的诊断标准,均排除治疗前 1 个月内采用糖皮质激 素和长效型的 β 受体激动剂治疗、哮喘发作史、半个 月前有上呼吸道感染史以及严重脏器损伤的所有患 者,且均在家属及本人对本次研究保有知情权。 1.2? 治疗方法? 给予对照组解痉*喘、抗感染等治 疗,将舒利迭(生产企业:Glaxo Wellcome Production, 注 册 证 号 H20150323) 放 入 雾 化 器,给 予 患 者 雾 化 治 疗,2 次 /d;观 察 组 在 对 照 组 的 基 础 上 口 服 西 替 利

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